+7 (499) 322 99 34

+7 (977) 280 99 34
+7 (800) 200 74 93 - бесплатно по России

Заказать обратный звонок

Лабораторное оборудование в наличии на складе. Быстрая отгрузка! Возможен самовывоз. Перейти к просмотру

Отзывы


  

Уважаемая Елена Владимировна! 

ООО «Авента-Инфо» г. Москва настоящим письмом выражает Вам и всему коллективу ООО «ИНПРЕН» свою искреннюю признательность в связи с успешной работой по подготовке документов для валидации компьютеризованной системы маркировки лекарственных препаратов контрольными идентификационными знаками. 

Работа по подготовке комплекта заказанных валидационных документов (CS, FS , DS, TS) была выполнена в рамках проводимого в стране эксперимента в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения». 

Стоит отметить тщательность анализа и проработки предоставленной информации, качество оформления разработанных документов и выполнение поставленных зацач в указанные сроки. А также высокую ответственность и исполнительность специалистов. 

ООО «Авента-Инфо» выражает благодарность компании ООО «ИНПРЕН» за взаимовыгодное сотрудничество и ре1<омендует ее с другими организациями. 

,

С Уважением, 

Генеральный директор ООО «Авента-Инфо», Мурашов С.А. 

14.11.2017





To Whom it may concern:

Personal Reference for Vladimir Vinichenko

I have worked with Vladimir for 18 months on the Phase 2 project at our site in Vorsino, Kaluga region, Russia, where I was the manager of the project Commissioning and Qualification team, of which he was part.

During this time he prepared Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) protocols and non GMP Testing protocols.

The scope of these protocols covered clean compressed air, room fabric and environments, Heating, Ventilation and Air Conditioning (HVAC) systems, fume cupboards, safety cabinets and Laminar Downflow Booths. Additionally he provided noise measurement and HEPA Filter Integrity testing protocols.

He also completed execution of these protocols and prepared reports.

During this time I found him to be very knowledgeable on the respective technical subjects, keen to develop pragmatic protocols which can be effectively executed in the field, demonstrating his understanding of both regulation and practicality for the field work.

He was a good team person, confident, cooperative and worked well with others in my large, multinational team. He was self-motivated and showed the skills necessary to manage his workload within the challenging and fluid project schedule.

I have no hesitation in recommending him for any future work and would look forward to the opportunity to have him in my team again.

I am hapcmto be contacted to discuss this further: roqer.shillitoe@astrazeneca.com


Roger Shillitoe, BSc(Hons), C.Eng, FIChemE, MISPE Global Engineering C&Q Lead; AstraZeneca


28.01.2017

 

Отзывы 1 - 2 из 5
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец Все

[Услуги проведения валидации]